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임상3

[공시] 아이진 - mRNA 기반 코로나-19 예방백신 (EG-COVID) 국내 임상 제 1/2a상 시험 계획 (IND) 승인 드디어 아이진의 mRNA 백신의 임상 1/2a 상 시험 계획이 승인되었다. 6월 30일에 임상 신청을 하고 딱 2달 만에 승인이 되었는데, 참으로 더디게 느껴진 시간이었던 것 같다. 이제 임상시험 제대로 해보자! 아래는 국내 임상 진행 중인 코로나19 백신 리스트. 아래는 공시 내용 2021. 8. 31.
[기사] 아이진, 화이자·모더나 대체 백신 기술 '한걸음 더'…CIA09 플랫폼 기술 완성 세종대 바이오융합공학과 이나경 교수 연구팀이 새로운 백신 면역증강제 시스템 'CIA09' 플랫폼 기술을 완성하고 체내 작용 기전을 규명했다고 어제 (4/11) 발표했다. 그리고 아래와 같이 관련 기사가 발행되어서, 내용을 적어본다. https://view.asiae.co.kr/article/2021041209184124642 [특징주]아이진, 화이자·모더나 대체 백신 기술 '한걸음 더'…CIA09 플랫폼 기술 완성 아이진이 강세다. 세종대 바이오융합공학과 이나경 교수 연구팀이 새로운 백신 면역증강제 시스템 'CIA09' 플랫폼 기술을 완성하고 체내 작용 기전을 규명했다는 소식이 주가에 영향을 준 것으로 www.asiae.co.kr 아이진은 보건복지부 감염병 위기대응기술개발사업의 지원으로 연구를 수행했다... 2021. 4. 12.
신약 개발 프로세스 신약 개발이 언급될 때 언급되는 전임상, 임상 1상, 2상 등 단계별 정의를 명확하게 정리를 해두면 좋을 것 같아서 찾아봤는데, 한미약품 웹사이트에 잘 정리되어 있는 내용이 있어서 발췌를 하였다. 신약개발과정은 크게 연구(Research) 단계와 개발(Development) 단계로 구분된다. 첫 번째 연구단계(탐색)는 의약학적 개발목표(목적효능 및 작용기전 등)를 설정하고, 신물질의 설계, 합성 및 효능검색 연구를 반복하여 개발대상 물질을 선정하는 단계이다. 두 번째 개발단계는 대상물질에 대한 대량제조 공정개발, 제제화 연구, 안전성평가, 생체 내 동태규명 및 임상시험을 거쳐 신약을 개발해 가는 과정을 포함한다. 의약품의 개발단계 기초 탐색 및 원천기술 연구 과정 → 개발후보물질 선정 단계 → 전임상(비.. 2021. 3. 13.
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